Un reciente descubrimiento podría conducir al tratamiento del síndrome X frágil (SXF), la principal causa genética de los trastornos del espectro autista. Los investigadores hicieron el descubrimiento en modelos de ratón, mientras estudiaban los canales de iones en el cerebro. Niños y adultos con SXF carecen de la proteína FMRP (fragile X mental retardation protein) que, entre otras funciones, favorece el desarrollo de sinapsis entre las neuronas.Leer más→

Como cada año por estas fechas acaba de abrirse el plazo para la presentación de solicitudes para las becas y ayudas para alumnos con necesidad específica de apoyo educativo para el curso 2020-21.Leer más→